Zpomalení rentgenové progrese u PsA
Ve studii FUTURE 5 byla sledována změna celkového Sharpova skóre modifikovaného van der Heijdeovou po 24 týdnech léčby. Změna oproti výchozí hodnotě činila v celé studované populaci pacientů s PsA 0,08 (sekukinumab 300 mg), resp. 0,17 (150 mg), resp. –0,09 (150 mg bez udržovací dávky) oproti 0,50 (placebo). Výsledek byl konzistentní napříč všemi podskupinami pacientů, bez ohledu na předchozí selhání antiTNF-α léčby nebo konkomitantní podávání methotrexátu (van der Heijdeová et al.).
Žádná rentgenová progrese u AS
Analýza dat z dlouhodobého sledování pacientů s AS ze studie MEASURE 1 (Baraliakos et al.) prokázala, že téměř 80 % pacientůléčených sekukinumabem 150 mg nevykazovalo po čtyřechletech žádné známky rentgenové progrese v oblasti páteře (změna skóre mSASSS od počátku léčby < 2).
Setrvalý účinek i po čtyřechletech
Data z dalšího sledování pacientů ze studie MEASURE 2 (Marzo-Ortega et al.) potvrdila setrvalý vliv na zlepšení projevů a příznaků AS po čtyřechletech léčby sekukinumabem 150 mg. Po roce/čtyřechletech dosahovalo ASAS20 74,2/73,3 % pacientů, ASAS 40 57/60,5 % a ASAS částečné remise 24,7/27,9 %. Střední hodnota změny od výchozí hodnoty skóre BASDAI činila po roce i pro čtyřechletech shodně –3,2 a hodnocení kvality života podle SF-36 PCS se zlepšilo o 7,6/8,3 bodu. Prokázána byla i dlouhodobá bezpečnost sekukinumabu. I proto retence pacientů s AS na léčbě činila po čtyřechletech 85 %.
Spokojenost pacientů s léčbou
Americké dotazníkové šetření mezi pacienty s AS léčenými v klinické praxi sekukinumabem třiměsíce a déle (Magrey et al.) ukázala, že více než 90 % z nich je spokojeno s tím, jak stávající terapie zlepšila symptomy jejich nemoci. Tři čtvrtiny dotázaných pak považují léčbu sekukinumabem za lepší, než byla jakákoli jejich předchozí terapie.