Ozanimod, perorální modulátor sfingosin-1-fosfátových receptorů S1P1 a S1P5, prokázal svou účinnost a bezpečnost po 32 týdnech léčby pacientů se středně těžkou až těžkou ulcerózní kolitidou (UC) v randomizované klinické studii fáze II TOUCHSTONE. Více

Na mezinárodní konferenci AACR-NCI-EORTC o molekulárních cílech a onkologických léčivech v Bostonu, USA, oznámila společnost Boeh- ringer Ingelheim, že její perorální inhibitor pan-KRAS, označovaný BI 1701963, postoupil do fáze I klinického testování. Očekává se, že tato sloučenina může potenciálně blokovat přibližně 15 % všech druhů nádorových onemocnění, a to zacílením všech hlavních onkogenních mutací KRAS. Více