Jedná se o:

  • budesonid (Jorveza, Dr. Falk Pharma) – pro léčbu eozinofilní ezofagitidy,
  • letermovir (Prevymis, MSD) – antivirotikum, které působí jako prevence reaktivace cytomegaloviru u pacientů užívajících imunosupresiva po alogenní transplantaci hematopoetických kmenových buněk,
  • ocrelizumab (Ocrevus, Roche) – pro léčbu dospělých pacientů s relabující roztroušenou sklerózou (RRS) a časnou primárně progresivní RS (PPRS); pokud bude schválen, stane se prvním léčivým přípravkem v Evropské unii pro pacienty s PPRS,
  • rurioctocog alfa pegol (Adynovi, Baxalta) – pro léčbu a profylaxi krvácení u 12letých a starších pacientů s hemofilií A,
  • benralizumab (Fasenra, AstraZeneca) – pro léčbu závažného eozinofilního astmatu,
  • prasteron (Intrarosa, AMAG Pharmaceuticals) – pro léčbu vulvární a vaginální atrofie u postmenopauzálních žen,
  • biosimilární bevacizumab (Mvasi, Amgen) – pro léčbu karcinomu kolorekta, Ca prsu, nemalobuněčného karcinomu plic, karcinomu z renálních buněk, Ca vaječníků a vejcovodů nebo primárního peritoneálního karcinomu a Ca děložního hrdla,

tři generické přípravky:

  • Darunavir Krka a Darunavir Krka d.d. – oba pro léčbu infekce virem lidské imunodeficience 1 (HIV-1),
  • Fulvestrant Mylan – pro léčbu lokálně pokročilého nebo metastazujícího karcinomu prsu.